5月15日，美国众议院监督与问责委员会召开听证会，在听证会上，众议院监督和问责委员会现场投票批准了《生物安全法》，真空冷冻干燥机的应用企业——我国药明康德等生物医药企业受到影响。
今年3月，美国参议院委员会已经以11：1压倒性票数批准通过了参议院版法案。目前，法案仍处于美国会的立法程序的正常步骤。从立法程序上来看，即使已经获得众议院监督和问责委员会的批准，该《生物安全法》仍需再经过众议院和参议院全体投票表决通过，最后由美国总统将其签署成为法律。
从该事件发展的大趋势上看，美国《生物安全法案》的推进已不可逆。
新版法案与原先H.R.7085法案相比具有一些明显的变化。其中最大变化在于，H.R.8333法案设定了一个距当下将近8年的豁免期，亦即允许美国在2032年之前结束与法案中点名的中国生物技术公司的合作。
被点名的公司包括我国真空冷冻干燥机应用企业药明生物、药明康德、华大基因、华大智造及其美国子公司Complete Genomics。
事实上，在这5家公司之外，H.R.8333法案还指出，另外一些对美国国家安全构成风险，以及受外国对手的行政机构控制的企业，也在法案的禁止范围内。但不同公司的禁令生效时间有所不同，针对被点名的5家公司，禁令生效是在法案发布后60天，针对其他未被点名的实体，禁令生效则是在法案发布后180天。
8年豁免期的设定，是美国出于平衡国家安全和经济利益考虑。一定程度上，也为真空冷冻干燥机应用企业药明等中国CXO企业赢得了时间，能进一步拓展美国以外的客户，完成业务的转移。
就目前来说，法案最终成为法律仍面临诸多不确定性，事件后续发展如何，还应随时跟进和评估。
